Largement utilisées pour les études d’immuno-oncologie évaluant de nouveaux agents thérapeutiques, les souris humanisées avec des tumeurs humaines (CDX ou PDX) et un système immunitaire humain nécessitent la mise en place de protocoles rigoureux. Cette revue décrit différents protocoles permettant d’établir des souris humanisées à partir de cellules mononucléées du sang périphérique ou de cellules souches hématopoïétiques CD34+ issues de sang de cordon. Spécialiste de la production de progéniteurs CD34+ issu du sang de cordon et de PBMC, Abcell-bio est à vos côtés pour vous aider à mener vos recherches et faciliter la production de vos souris humanisées.   Verma B, Wesa A. Establishment of Humanized Mice from Peripheral Blood Mononuclear Cells or Cord Blood CD34+ Hematopoietic Stem Cells for Immune-Oncology Studies Evaluating New Therapeutic Agents. Curr Protoc Pharmacol. 2020 Jun;89(1):e77.

L’étude vise à caractériser le phénotype morphologique des souris NSG et de leur homologue humanisé. Ici, le modèle murin CD34+ hu-NSG a été généré par injection intrahépatique de cellules CD34+ hépatiques fœtales. Un autre objectif de cette étude est d’évaluer le spectre des lésions histopathologiques et d’identifier les principales causes de morbidité et de mortalité chez les jeunes souris NSG et CD34+ HSC hu-NSG. En effet, malgré la popularité croissante de ces modèles animaux en recherche préclinique, les données publiées sur ce sujet sont très rares. L’étude décrit les caractéristiques pathologiques les plus courantes chez les jeunes souris NSG après la greffe de cellules souches hématopoïétiques humaines. Les souris présentent fréquemment une néphropathie, une atrophie ovarienne, une cataracte et un développement anormal de la rétine, des lésions considérées comme secondaires à l’irradiation. En outre, 20 % présentaient des infiltrats inflammatoires granuleux, principalement composés de macrophages et de cellules T humaines,

Depuis plusieurs années, Abcell-bio est engagé aux côtés de ses clients afin de faciliter leurs travaux de Recherche et Développement. C’est pour cela qu’Abcell-bio a entrepris et réussi l’obtention de son agrément CIR (Crédit d’Impôt Recherche) de la part du Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’innovation (MESRI). L’agrément est valable pour 3 ans, jusqu’en 2022. Nos clients pourront bénéficier d’un remboursement d’impôt sur les sociétés en fin d’exercice fiscal au titre de l’agrément CIR. Il sera valable sur les prestations contractuelles à condition que les travaux engagés répondent à des exigences de Recherche & Développement et/ou expérimentales. N’hésitez pas à nous contacter pour toute question, notre équipe scientifique est à votre disposition.  

Le sang de cordon ombilical est une source majeure de cellules souches hématopoïétiques (CSH). En comparaison, les CSH de sang de cordon ont une capacité de prolifération supérieure à celle des CSH de la moelle osseuse. Cependant, la faible quantité de CSH obtenue à partir d’un cordon ombilical reste un élément problématique qui peut limiter son utilisation. La qualité et la quantité du sang de cordon doivent donc être contrôlées avant la congélation. Cette étude vise à déterminer les facteurs maternels et néonataux qui influencent la qualité du sang de cordon avant la sélection pour la cryoconservation. L’analyse a porté sur 403 unités de sang placentaire traitées. Les nouveau-nés ayant un poids à la naissance plus élevé ont permis d’obtenir des poches de sang de cordon de meilleure qualité en raison de l’augmentation du volume de sang collecté, mais également du nombre total de cellules et de cellules CD34+. En

Laboratoire de biotechnologie, Abcell-bio produit des cellules humaines primaires de qualité à partir de tissus périnataux. Notre équipe est composée de scientifiques dédiés, ayant pour objectif de faciliter les travaux de R&D de nos clients en nouant de véritables partenariats. A ce titre, Abcell-bio fait désormais partie du réseau France Biotech, dont le rôle est de fédérer les entreprises HealthTechs et MedTechs en France. L’objectif est de développer des partenariats, privés ou publics, afin d’être toujours plus acteur de l’écosystème de l’innovation santé ! Vous souhaitez développer un partenariat de recherche ? Contactez-nous, l’équipe scientifique sera ravie de répondre à vos questions et de vous accompagner dans vos projets.

Cette étude a pour objectif d’étudier la co-culture de cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux humain (Adipose-derived stem cells – ADSCs) après différenciation ostéogénique et de cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), intégrées dans une matrice ostéogénique vascularisée de céramique d’hydroxyapatite (HAp) pour l’ingénierie des tissus osseux. Il est intéressant de noter que l’implantation d’HUVEC a conduit à la formation de tissu osseux. Ce résultat peut s’expliquer par le fait que la matrice extracellulaire des HUVEC stimule la différenciation ostéogénique des cellules ostéoprogénitrices. L’implantation d’ADSC différenciées ostéogéniquement a entraîné une formation osseuse plus importante que l’implantation de HUVEC seule. Seule la co-implantation d’ADSC et de HUVEC a conduit à une surface osseuse plus importante, statistiquement significative, par rapport aux autres groupes. Cela confirme les résultats d’études antérieures, selon lesquelles les cellules endothéliales stimulent la prolifération, la survie cellulaire et la différenciation ostéogénique des cellules ostéoprogénitrices in vitro et la

Cette étude de cohorte internationale (18 pays) réalisée de mars à octobre 2020, a évalué chez plus de 700 femmes enceintes avec un diagnostic COVID-19 et 1400 femmes enceintes sans diagnostic COVID-19, les risques associés à une infection par COVID-19 sur la morbi-mortalité maternelle et néonatale. Les femmes ayant reçu un diagnostic de COVID-19 présentaient un risque plus élevé de prééclampsie/éclampsie (risque relatif [RR], 1,76 ; IC 95 %, 1,27-2,43), d’infections graves (RR, 3,38 ; IC 95 %, 1,63-7,01), d’admission en unité de soins intensifs (RR, 5,04 ; IC 95 %, 3,13-8,10), de mortalité maternelle (RR, 22,3 ; IC 95 %, 2. 88-172), de naissance prématurée (RR, 1,59 ; IC à 95 %, 1,30-1,94), d’indice de morbidité néonatale grave (RR, 2,66 ; IC à 95 %, 1,69-4,18) et d’indice de morbidité et de mortalité périnatales graves (RR, 2,14 ; IC à 95 %, 1,66-2,75). Les risques de morbidité maternelle et

Bien que le sang de cordon ombilical soit une source particulièrement intéressante de cellules souches hématopoïétiques (CSH), le nombre de cellules souches par donneur peut s’avérer souvent insuffisant et limite leur utilisation, d’où la nécessité d’une expansion ex vivo des CSH. Cette étude a pour objectif d’évaluer un nouveau peptide bioactif, le SL-13R, conçu à partir du domaine extracellulaire de la protéine homologue Delta-like 1 (DLK1), exprimée par les hépatoblastes. Lorsque les progéniteurs CD34+ issus de sang de cordon sont cultivés avec SL-13R en association avec des cytokines hématopoïétiques dans des conditions « xeno-free », l’expansion ex vivo des HSPC UCB est améliorée, sans perte de la capacité de reconstitution à long terme. La greffe de cellules cultivées avec SL-13R des souris immunodéficientes NOD/Shi-scid/IL-2R, a confirmée qu’elles possèdent une capacité de reconstitution et d’auto-renouvellement à long terme. Spécialiste de la production de progéniteurs hématopoïétiques, Abcell-bio est capable de fournir de grandes quantités de cellules CD34+ issus d’un donneur