L’étude vise à caractériser le phénotype morphologique des souris NSG et de leur homologue humanisé. Ici, le modèle murin CD34+ hu-NSG a été généré par injection intrahépatique de cellules CD34+ hépatiques fœtales. Un autre objectif de cette étude est d’évaluer le spectre des lésions histopathologiques et d’identifier les principales causes de morbidité et de mortalité chez les jeunes souris NSG et CD34+ HSC hu-NSG. En effet, malgré la popularité croissante de ces modèles animaux en recherche préclinique, les données publiées sur ce sujet sont très rares. L’étude décrit les caractéristiques pathologiques les plus courantes chez les jeunes souris NSG après la greffe de cellules souches hématopoïétiques humaines. Les souris présentent fréquemment une néphropathie, une atrophie ovarienne, une cataracte et un développement anormal de la rétine, des lésions considérées comme secondaires à l’irradiation. En outre, 20 % présentaient des infiltrats inflammatoires granuleux, principalement composés de macrophages et de cellules T humaines, ce qui a entraîné les 7 % de mortalité et de morbidité observés. Comme certaines de ces lésions contribuent à la morbidité, l’évaluation morphologique de la greffe au niveau des tissus pourrait contribuer à améliorer les évaluations immunophénotypiques de ce modèle animal.