Diese Studie zielt darauf ab, den morphologischen Phänotyp von NSG-Mäusen und deren humanisierten Gegenstücken zu charakterisieren. Das CD34+ hu-NSG-Mausmodell wurde durch perinatale intrahepatische Injektion von menschlichen CD34+ fetalen Leberzellen in NSG-Mäuse nach vorbereitender Bestrahlung erzeugt. Ein weiteres Ziel dieser Studie war die Bewertung des Spektrums histopathologischer Läsionen und die Identifizierung der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität bei jungen NSG-Mäusen und CD34+ HSC hu-NSG-Mäusen. Trotz der zunehmenden Beliebtheit dieser Tiermodelle in der präklinischen Forschung sind Daten zu diesem Thema sehr spärlich. Die Studie beschreibt die häufigsten pathologischen Merkmale bei jungen NSG-Mäusen nach der Verankerung menschlicher hämatopoetischer Stammzellen. Häufig zeigten die Mäuse Nephropathie, Ovarialatrophie, Katarakt und abnorme Netzhautentwicklung, Läsionen, die als sekundär zur Bestrahlung betrachtet wurden. Zusätzlich zeigten 20% multisystemische granulomatöse entzündliche Infiltrate, dominiert von menschlichen Makrophagen und T-Zellen, was zu den beobachteten 7% Mortalität und Morbidität führte. Da einige dieser Läsionen zur Morbidität beitragen, könnte die morphologische Bewertung der Verankerung auf Gewebeebene helfen, die immunphänotypischen Bewertungen dieses Tiermodells zu verbessern.